衡水子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

通过一管血检测子宫内膜癌相关基因突变，为用药指导和病情监控提供参考。

适用人群

• 在衡水已诊断为子宫内膜癌，希望寻找靶向药物机会的您。
• 在衡水接受治疗后，需定期监控复发风险的您。
• 在衡水有子宫内膜癌家族史，希望进行风险评估的您。
• 在衡水初诊时，希望全面了解肿瘤基因特征的您。
• 在衡水常规治疗效果不佳，寻求更多治疗可能性的您。
• 在衡水关注化疗药物敏感性与毒副作用风险的您。

检测内容

这项检测像是为您的血液做一次精细的‘信息筛选’。它会从血液中寻找由肿瘤释放的微量DNA片段（ctDNA），并分析其中与子宫内膜癌密切相关的120个基因。检测能发现可能指导靶向治疗的特定基因突变，评估与化疗疗效相关的基因信息，同时分析MSI状态、28个同源重组修复基因以及林奇综合征相关基因，为您的预后评估和遗传风险提示提供多维度参考。但需了解，这是一种高灵敏度的筛查技术，其结果需由专业人员结合您的整体情况综合解读，并不能替代组织病理学诊断的全部作用。

检测流程

过程非常简便。只需采集您10毫升左右的全血，放入专用的采血管中即可。无需空腹，采样过程与常规抽血无异，几分钟即可完成，仅有轻微针刺感。在衡水的合作机构可直接采样，部分情况下也支持采样包邮寄服务，具体可详询工作人员。

准确性说明

检测采用高通量测序技术，在专业实验室流程下进行，技术本身成熟可靠。对于血液中达到一定含量的ctDNA信号，具有较高的检出能力。检测报告会提供明确的基因变异信息及临床意义解读。请您知悉，任何检测技术均有其灵敏度范围，极低浓度的ctDNA存在未被检出的可能。最终的治疗决策，务必与您的主治医生基于全部临床信息共同商定。

详细流程

1. 在衡水进行前期咨询，确认检测意向并签署知情同意书。
2. 安排时间，在衡水指定地点由专业人员采集血样。
3. 血样经规范包装，低温冷链运输至中心实验室。
4. 实验室对血样进行处理，提取其中的循环肿瘤DNA。
5. 对DNA进行建库与高通量测序，获取基因序列信息。
6. 生物信息学团队分析数据，识别有意义的基因变异。
7. 由专业人员审核并生成图文并茂的检测报告。
8. 报告生成后（约10个工作日），通过安全渠道发送给您。

• 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
• 检测前请确认您已充分了解检测目的与局限性。
• 采样前无需特殊准备，保持正常饮食作息即可。
• 请确保采样管标签信息准确无误。
• 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况微调。
• 收到报告后，建议携带报告与您的主治医生深入沟通。
• 检测结果属于您的个人隐私信息，我们会严格保密。
• 报告解读仅供参考，不能直接作为唯一的治疗依据。